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    SPR技术常见问题解析

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    一、动力学分析中,结合常数 Ka、解离常数 Kd、亲和力常数 KD 分别代表什么?

    动力学分析公式

    结合常数 Ka: 代表复合物(RL)的形成速率,在 1M 的 R 和 L 下,每秒产生的复合物数量。
    单位为 M-1S-1,一般从 103 到 107M-1S-1

    解离常数 Kd: 反应了复合物的稳定性,每秒钟解离的复合物的百分比。
    Kd=0.01S-1,即为每秒钟有1%的复合物解离,Kd 越大,解离越快。
    单位为 S-1,一般在 10-2 至 10-5S-1

    亲和力常数 KD: 反应了相互作用结合能力的大小,越小亲和力越高,Kd/Ka的比值,是平衡常数的倒数。
    单位为 M,检测范围为 mM~pM。


    二、SPR 可研究的生物分子范围?

    蛋白质、DNA/RNA、 脂类 /脂质体/ 生物膜、多糖、多肽、小分子、全细胞/病毒/微生物

    亲和力变化

    腾博tengbo9885官网现在可以检测的亲和力范围:

    ① 亲和素-生物素结合: 10-14M;
    ② 强的抗原-抗体结合:10-8 ~10-10 M;
    ③ DNA 与蛋白的结合:10-8 ~10-10 M;
    ④ 较弱的抗原-抗体结合:10-6 ~10-7 M;
    ⑤ 蛋白与小分子结合:10-3 ~10-6 M。


    三、SPR 的样品需要满足什么要求?

    样品的均一性 蛋白理化性质 缓存液成分 亚型/标签类型
    确保样品充分水溶,样品中没有任何沉淀、颗粒——保持样品处于均一的、不聚集的状态 纯度(>90%),蛋白浓度 >0.2mg/ml ,浓度越高越好;
    明确等电点/分子量信息
    分析物样品中不能含有甘油、蔗糖、咪唑等高折光的成分;
    氨基偶联的配体溶液中不能含有tris、NaN3、甘氨酸等成分;
    小分子需要知道有机溶剂信息
    如果配体或分析物是抗体,请告知抗体亚型及抗体种类;
    如果配体或分析物是蛋白,请告知标签类型

    四、相比较 Octet,Biacore 检测具有哪些优势?

    Biacore Octet
    原理 表面等离子共振
    Surface Plasmon Resonance(SPR)
    生物层干涉
    Bio-Layer Interferometry (BLI)
    信号读取 折光率 波长位移
    温控范围 4-40℃ 常温
    进样方式 陆续在流动流体特性,分辨力更胜一筹,但是流路易堵塞,维护成本高 浸入式,维护成本低,但是样本易蒸发
    分子量范围 无分子量检测下限 分子量检测下限 150Da
    分析时间 1.5-2h/对 20min左右/对
    通量 T200: 通量低 ; 8k: 高通量 相对通量较高
    样品兼容性 对有机溶剂、折光性物质耐受性差 耐受性较好
    分析成本 不可再生的方法做一个蛋白与多个抗体的模式成本占优势 可再生方法成本优势明显
    分析上的优势 小分子检测更灵敏、准确 样本量大占优势;表位分析占优势
    质控 QC 模块
    法规收录 美国、日本药典、2020中国药典 2021年美国药典

    五、SPR技术具有哪些特点?

    (1)实时检测,能动态监测生物分子相互作用的全过程;
    (2)无需标记样品,保持了分子活性;
    (3)样品需要极少,一般一个表面仅需要 100μg 蛋白;
    (4)检测过程方便快捷,灵敏度高;
    (5)应用范围广泛;
    (6)高质量的分析数据。


    六、SPR检测可给予的信息?

    (1)有无结合 (Yes or No);
    (2)结合的特异性和选择性 (Specificity);
    (3)两种分子的结合强度——亲和力 (Affinity);
    (4)结合和解离的快慢和复合体的稳定性——动力学 (Kinetics);
    (5)分子结合的温度与热力学特征 (Thermodynamics);
    (6)目标分子活性含量的检测 (Concentration);
    (7)能跟踪监控固定的配体的稳定性。


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